Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进癌的侵扰和转移

癌症（PCa）作为年长当中最类似于的恶性之一，由于早期疼痛轻微及隐匿性，大多数的病例住院时已为具有转回性的晚期。尽管现阶段PCa的疗程取得了许多进展，但多西他赛（docetaxel）并不必短时间内改善转回性病患的高血压。更加多的学术研究开展评估多西他赛与其他抑制剂联合疗程的效用。

因此，学术研究加强PCa转回的潜在机制将有助于考虑到该疾病的新的高血压标志物或疗程靶标。随着特异性组学的的发展，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的牵涉到的发展和转回无关。且在PCa细胞系和医学样品当中已鉴定借助于一些诱发表示的lncRNA，这些lncRNA或许在PCa的发病机理当中起着关键功用。

lncRNA HOTAIR（HOX特异性如前所述RNA）已被发现在的牵涉到的发展和转回当中起着至关重要的功用。然而其如何加强PCa的转回和摧残仍不吻合。

HOTAIR在癌症当中很高表示且与H3K27me3和hepaCAM技术水平无关

该学术研究通过免疫组化、免疫激光、实时激光定量PCR和免疫；还有等方法鉴定HOTAIR与PCa当中hepaCAM（肝细胞粘附分子）的关联。并学术研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK细胞器路中的调节功用以及在PCa转回当中的关键功用。

敲除HOTAIR非常大降低PCa细胞的摧残性和转回性

学术研究人员发现，在PCa病患的血液和组织当中，HOTAIR的表示技术水平与hepaCAM红褐色负无关。因此，hepaCAM被考虑到为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的摧残性起至关重要的功用。全面性学术研究推测，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM启动子上，诱导很高技术水平的H3K27me3修饰和MAPK路中的诱发激活，最终抑制功用hepaCAM的表示。敲除HOTAIR和抑制功用EZH2的表示均会通过抑制功用MAPK细胞器路中来诱导hepaCAM的重新表示，并削弱PCa细胞的摧残和转回能力。

总而言之，该学术研究确实，HOTAIR可通过降低hepaCAM对MAPK细胞器路中的抑制功用功用来加强PCa的摧残和转回功用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一路中或可成为晚期癌症的疗程和高血压的潜在靶标。

零碎借助于处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).